Una
nueva técnica edita el genoma sin tocar los genes
Un sistema basado en CRISPR
pero que no altera los genes, ataca en ratones, la diabetes, la diastrofia
muscular y la enfermedad renal.
La
investigación básica en edición genómica avanza con paso firme hacia su
aplicación clínica. En un espectacular avance, los científicos han creado un
nuevo sistema de edición genómica, basado en el rabioso CRISPR, que
paradójicamente no corrige los genes en sí mismos, sino el control epigenéticos.
Este enfoque elimina los principales problemas asociados a CRISPR los ensayos
clínicos tienen que esperar aún.
El gran
poder del sistema CRISPR, se funda en su capacidad para encontrar cualquier
aguja en el par del genoma, que en el caso humano, tiene 3000 millones de
letras. La clave está en la complementariedad de las letras, que convierte las
secuencias complementarias en las dos mitades. Este sistema se ha usado hasta
ahora en combinación con una enzima que corta el ADN, y así permite sustituir
el texto erróneo por otro corregido. Izpisúa y sus colegas han eliminado de Cas9 la actividad de
cortar el ADN, y la han sustituido por otros fragmentos enzimáticos que atraen
a los mecanismos epigenéticos: así activan o inactivan los genes sin necesidad
de alterar su texto.
El
científico de Salk publica el estudio en el Cell, la revista en referencia en
biología molecular, junto a la
universidad de California.
ANA COLINET AGUILAR
LUCIA GONZALEZ HOYOS
CANDELA GIL BERBEL
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